Entender las tasas de eventos adversos: porcentajes y riesgo relativo en ensayos clínicos
Aprende cómo se calculan realmente los eventos adversos en ensayos clínicos, por qué los porcentajes simples son engañosos y por qué la FDA exige ahora tasas ajustadas por tiempo de exposición. Entiende EAIR, riesgo relativo y los nuevos estándares regulatorios.